纳米抗体起源于骆驼科动物的重链抗体，现已成为多种生物医疗应用的重要工具。获得纳米抗体的主要方法是构建羊驼的纳米抗体噬菌体展示文库，通过抗原筛选从中提取高亲和力的纳米抗体。在本综述中，我们探讨了推动纳米抗体设计与优化的结构特征、功能属性及计算方法。我们分析了独特的抗原结合域，强调互补决定区（CDR）在目标识别及特异性中的关键作用。此外，我们还从生物学角度阐述了纳米抗体相对于传统抗体的优势，包括其小尺寸、高稳定性和良好溶解性，这些特性使其成为高效、低成本的抗原捕获抗体，广泛应用于诊断和治疗中。

传统的全长抗体存在于人类和其他哺乳动物体内，由多个结构域构成Y形分子。每个抗体由两条相同的重链和两条相同的轻链组成，重链恒定区形成Fc区域，而Y形结构的两个“臂”则被称为抗原结合片段（Fab区）。抗原结合位点，位于抗体“臂”的末端，由重链和轻链的可变区形成。这些结合位点由六个超变区构成，通常称为互补决定区（CDR）。重组抗体片段，如Fab段、scFv、纳米抗体及多价工程化变体，皆是有效的抗原结合分子。

尊龙凯时通过利用噬菌体展示技术，为您提供高效的纳米抗体研发服务。纳米抗体（Nanobodies），也称为VHH或单域抗体，由于缺乏轻链，显著不同于常规抗体。1993年首次在骆驼血清中发现，随后也在其他骆驼科动物中被确认。我们提供的天然噬菌体展示文库和免疫噬菌体展示文库可获得极高亲和力的纳米抗体，亲和力可达10^-10M级。

纳米抗体仅有三个互补决定区（CDR），并且其结合亲和力与单克隆抗体可媲美。纳米抗体能够与隐蔽表位相互作用，尤其是传统抗体无法接触的表位，如酶活性位点。结构上，纳米抗体含有免疫球蛋白样的β-夹层结构，提供了稳定性。由于其紧凑的结构，纳米抗体的CDR3区域具有更大的构象空间，使其能够与更复杂的抗原结合。

与传统抗体相比，纳米抗体的分子量更小，约为12–15kDa，并具备更优秀的稳定性和良好的溶解性，同时保持高亲和力结合能力。由于其高热稳定性、强组织渗透性和低免疫原性，尊龙凯时的纳米抗体在基础生化研究及临床应用中愈发受到重视。此外，纳米抗体能够应对许多传统抗体所不能解决的研究挑战，例如，调控G蛋白偶联受体的变构调节。

在疾病治疗方面，纳米抗体对多种人类疾病，包括乳腺癌、脑肿瘤和肺部疾病等，正在开展临床研究。自2019年以来，特别是在新冠疫情期间，研究者不断探索纳米抗体作为抗病毒剂的潜力，设计特异性靶向SARS-CoV-2刺突蛋白的受体结合域（RBD），以阻止病毒与细胞的相互作用。

尊龙凯时致力于采用先进的噬菌体展示技术生产高生物活性和高亲和力的纳米抗体，为各类生物医疗应用提供支持。欢迎咨询我们获取更多信息与服务！